تعداد سلول های سفید خون در سگ ها

2024 نویسنده: Daisy Haig | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-17 03:07

نوتروپنی در سگ ها

گلبول های سفید خون که به عنوان نوتروفیل شناخته می شوند برای مبارزه با عفونت حیاتی هستند. هنگامی که آنها بسیار کم می شوند ، سگ شما به طور ناگهانی مستعد ابتلا به انواع عفونت ها و بیماری ها است. دلایل زیادی ممکن است وجود داشته باشد: استعداد ژنتیکی ، سرطان و داروهای خاص از جمله دیگر.

این بیماری طی سالهای اخیر مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته است و اکنون اطلاعات بیشتری در مورد آن شناخته شده است ، به ویژه در مورد ژنهایی که مسئول بسیاری از سندرمهای مادرزادی نوتروپنی هستند. با این حال ، کمتر در مورد انواع دیگر نوتروپنی ، به ویژه مواردی که به جای ارثی ، اکتسابی هستند ، آموخته شده است.

این بیماری ژنتیکی در سلولهای بنیادی مغز استخوان یافت می شود. بعضی از دانشمندان گاهی اوقات به آن بیماری "كولای خاکستری" می گویند زیرا این یک بیماری سلول بنیادی است که در کولی رخ می دهد. همه كولی ها بینی سیاه دارند به جز مواردی كه ژنی دارند كه منجر به كمبود سلول های سفید می شود. توله سگهایی که این بیماری را به ارث می برند معمولاً کوچکتر و ضعیف تر از بقیه در بستر هستند و آنها شروع به تب ، اسهال ، درد مفاصل یا سایر علائم می کنند. توله سگها معمولاً چرخه هایی را پشت سر می گذارند ، بطور چشمگیری تعداد گلبول های سفید کم و سپس دوباره برمی گردند. متأسفانه اکثر آنها در چند هفته اول می میرند.

Tervurens بلژیکی نیز این شرایط را به ارث می برد. با این حال ، به طور معمول نسبت به کولی خوش خیم تر است. Tervurens معمولاً در آزمایشات مغز استخوان طبیعی ظاهر می شود و تنها در صورت عدم سلامت سگ ، درمان آن ضروری است.

همچنین یک عامل ژنتیکی وجود دارد که منجر به نوتروپنی در برخی از شناوزرهای غول پیکر می شود. در این حالت ، کمبود نوتروفیل ها نتیجه عدم جذب ویتامین B12 است.

علائم و انواع

• عفونت های مکرر
• تب ، اسهال ، درد مفصل و غیره
• توله سگهای تازه متولد شده تب کوچک و مریض ، اسهال ، درد مفصل و غیره هستند. در کولی ، رنگ کت رقیق شده و بینی ها مانند سایر توله ها خاکستری است تا سیاه.

علل

• استعداد ژنتیکی
• عوامل عفونی- ویروسی و ارگانیسم های منتقله از طریق کنه
• داروها ، مواد شیمیایی و مواد شیمیایی سموم و سفالوسپورین ها. استروژن بلع Noxzema و دیگران
• کمبود سو tro جذب ویتامین B12 که توسط عوامل ارجاعی به ارث برده می شود (شناوزرهای غول پیکر)

تشخیص

این نژاد معمولاً اولین شاخص در تشخیص نوتروپنی است. اگر در هر یک از دسته هایی قرار گیرد که به طور معمول زمینه های ژنتیکی را نشان می دهند ، دامپزشک این اختلال را بررسی می کند. شما باید سابقه دارویی برای سگ خود و همچنین هرگونه سموم احتمالی (مانند نوکسما) و قرار گرفتن در معرض اشعه تهیه کنید. آزمایش خون برای تعیین تعداد خون انجام می شود. اگر سگ شما کولی است و کمبود آن دوچرخه سواری است ، آزمایشات باید به صورت دوره ای انجام شود. علاوه بر این ، آزمایشات سرولوژی برای تعیین اینکه آیا سگ به کنه آلوده شده است انجام خواهد شد. سپس از اشعه ایکس و سونوگرافی برای تعیین محل عفونت استفاده می شود.

ممکن است از مغز استخوان برای تعیین سطح تولید نوتروفیل و حذف سایر بیماری ها ، نمونه برداری شود. در مورد شناوزرهای غول پیکر ، ویتامین B12 ممکن است به صورت آزمایشی تجویز شود. اگر سگ شما تب دارد ، ممکن است کشت محل عفونت یا کشت خون برای تعیین عامل آلوده کننده انجام شود.

رفتار

اولین ملاحظه برای درمان عفونت ثانویه است. در صورت عدم وجود تب ، آنتی بیوتیک تجویز می شود. اگر سگ تب داشته باشد ، درمان تهاجمی تر خواهد بود. سگ احتمالاً در بیمارستان بستری خواهد شد و آنتی بیوتیک از طریق IV تجویز می شود. اگر کم خونی حاد باشد ، ممکن است انتقال خون نیز لازم باشد.

زندگی و مدیریت

آزمایش های مکرر خون انجام خواهد شد. همچنین از علائم عفونت مانند تب آگاه باشید.