بیماری ذخیره سازی گلیکوژن در سگ ها

2024 نویسنده: Daisy Haig | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-17 03:07

گلیکوژنوز در سگ ها

بیماری ذخیره گلیکوژن ، همچنین به عنوان گلیکوژنوز شناخته می شود ، با فعالیت کمبود یا نقص آنزیم های مسئول متابولیسم گلیکوژن در بدن مشخص می شود. این یک بیماری ارثی نادر است که انواع مختلفی دارد و همه منجر به تجمع گلیکوژن ، ماده اصلی ذخیره کننده کربوهیدرات در بدن می شود که به ذخیره انرژی کوتاه مدت در سلولها کمک می کند تا تبدیل به گلوکز شود زیرا بدن برای نیازهای متابولیکی به بدن نیاز دارد. این تجمع غیر طبیعی در بافت ها می تواند منجر به بزرگ شدن و اختلال در عملکرد اندام های مختلف از جمله کبد ، قلب و کلیه ها شود.

چهار نوع گلیکوژنوز وجود دارد که سگ ها را تحت تأثیر قرار می دهد ، بعضی از گونه ها بیشتر از بعضی دیگر حساس هستند. نوع I-a که بیشتر به عنوان بیماری فون گیرک شناخته می شود ، در ابتدا در توله سگهای مالت وجود دارد. نوع II ، بیماری پمپ ، در سگهای لاپلند رخ می دهد ، که معمولاً از حدود شش ماهگی شروع می شود. نوع III ، بیماری کوری ، در زنان جوان ژرمن شپرد رخ می دهد. و نوع VII اسپانیل اسپرینگ انگلیس دو تا نه ساله را تحت تأثیر قرار می دهد.

علائم و انواع

نوع I-a ، معمولاً در توله سگهای مالت وجود دارد ، ممکن است منجر به عدم رشد ، افسردگی ذهنی ، افت قند خون (بیماری معروف به افت قند خون) و در نهایت مرگ (یا برای جلوگیری از علائم ، اتانازی) در سن شصت روزگی شود.

نوع II ، معمولاً در سگهای لاپلند وجود دارد ، با استفراغ ، ضعف عضلانی پیشرونده و ناهنجاریهای قلبی مشخص می شود. مرگ معمولاً قبل از دو سالگی اتفاق می افتد.

نوع III ، که معمولاً در ژرمن شپرد وجود دارد ، منجر به افسردگی ، ضعف ، عدم رشد و افت قند خون خفیف می شود.

نوع چهارم ، در انگلیسی Spring Spaniels یافت می شود ، منجر به کم خونی همولیتیک ، وضعیتی که سلولهای قرمز خون از بین می رود و هموگلوبینوریا ، بیماری که پروتئین هموگلوبین (که به انتقال اکسیژن به بدن کمک می کند) به طور غیر طبیعی در ادرار بیمار بسیار غلظت دارد.

علل

اشکال مختلف گلیکوژنوزها همه از نوعی کمبود آنزیم های متابولیزه گلوکز در بدن ناشی می شوند. انواع آنها با کمبود آنزیم خاص مشخص می شود. در سگها ، نوع I-a از کمبود گلوکز-6-فسفاتاز ، نوع II از کمبود گلوکوزیداز اسید ، نوع III از کمبود آمیلو-1 و 6-گلوکوزیداز و نوع VII از کمبود فسفوفروکتوکیناز ناشی می شود. نوع IV که در گربه ها مشاهده می شود ، از کمبود آنزیم منشعب گلیکوژن ناشی می شود.

تشخیص

روش های تشخیصی بسته به علائم و نوع مشکوک به بیماری ذخیره سازی گلیکوژن در دست ، متفاوت خواهد بود. تجزیه و تحلیل آنزیم بافتی و تعیین سطح گلیکوژن می تواند به عنوان یک تشخیص قطعی باشد. سایر آزمایشات ممکن است شامل تجزیه و تحلیل ادرار ، آزمایش ژنتیک و الکتروکاردیوگرافی (ECG) برای بررسی میزان خروجی الکتریکی از قلب برای تغییرات باشد.

رفتار

بسته به نوع بیماری ذخیره سازی گلیکوژن و شدت علائم ، مراقبت متفاوت خواهد بود. انواع I-a و III در سگها ممکن است به منظور کنترل بحران فوری قند خون پایین و خطرناک ، به تزریق داخل وریدی دکستروز (IV) نیاز داشته باشند. متأسفانه ، مدیریت طولانی مدت این وضعیت بی فایده است. کاهش قند خون مرتبط نیز ممکن است با رژیم غذایی ، با تغذیه قسمتهای مکرر یک رژیم غذایی پر کربوهیدرات ، تنظیم شود.

زندگی و مدیریت

پس از تشخیص ، سگ شما باید به طور مداوم از نظر افت قند خون تحت نظارت و درمان قرار گیرد. با این حال ، کارهای زیادی برای معکوس کردن این وضعیت نمی توان انجام داد. اکثر حیواناتی که از گلیکوژنوز رنج می برند به دلیل وخامت تدریجی سلامتی جسمی خود دچار یوتان می شوند.

جلوگیری

از آنجا که این یک بیماری ارثی است ، حیواناتی که به بیماری ذخیره گلیکوژن مبتلا می شوند ، نباید پرورش داده شوند و همچنین نباید والدین این گونه حیوانات را دوباره پرورش داد تا از بروز موارد بعدی جلوگیری شود.