ناهنجاری Pelger-Huët در سگها

2024 نویسنده: Daisy Haig | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-17 03:07

ناهنجاری Pelger-Huët یک اختلال ارثی است که با هیپسگمنتاسیون نوتروفیل ها (نوعی گلبول سفید خون) مشخص می شود ، در نتیجه هسته سلول ها فقط دو لوب دارد یا اصلاً لوب ندارد. در بیشتر موارد ، این یک بیماری بی ضرر است که چندین نژاد سگ از جمله روباه آمریکایی ، چوپان استرالیایی و باسنجی را تحت تأثیر قرار می دهد.

علائم و انواع

این نقص خوش خیم دو نوع دارد: هتروزیگوت و هموزیگوت. نسخه هتروزیگوت رایج تر است و به این دلیل شناخته می شود که نوتروفیل های بالغ سگ شبیه باندهایی (نوتروفیل های کمی نابالغ) و سلولهای متامیلوسیت (سلف لکوسیت های دانه ای) است. ناهنجاری هتروزیگوت با نقص ایمنی ، زمینه مستعد ابتلا به عفونت یا اختلالات عملکرد لکوسیت ها (گلبول های سفید) همراه نیست. برعکس ، ناهنجاری هموزیگوت معمولاً در رحم کشنده است. سگهایی که زنده می مانند ممکن است دارای لکوسیت هایی با هسته های گرد تا بیضی شکل روی لکه خون آغشته باشند.

ناهنجاری هتروزیگوت و ناهنجاری های اسکلتی ، مانند رشد غیرطبیعی غضروف و فک کوتاه شده ، در سامویدز گزارش شده است. با این حال ارتباط مستقیم با ناهنجاری Pelger-Huët به طور قطعی تأیید نشده است.

علل

مطالعات محدود اصلاح نژادی ممکن است انتقال غالب ناهنجاری در سگها را به صورت اتوزومال (غیر جنسیتی) نشان دهد. با این حال ، انتقال غالب اتوزومی با نفوذ ناقص (فاقد بیان ژنتیکی کامل سلطه اتوزومال) در سگهای چوپان استرالیایی رخ می دهد.

تشخیص

در بیشتر موارد ، دامپزشکان هنگام انجام آزمایشات معمول خون به طور تصادفی ناهنجاری را در سگ شما کشف می کنند. بر روی یک لکه خون آغشته ، هیپسگمنتاسیون هسته ای نوتروفیل ها ، ائوزینوفیل ها ، بازوفیل ها و مونوسیت ها قابل مشاهده خواهد بود ، به این ترتیب هسته سلول ها فقط دو لوب دارد یا اصلاً لوب ندارد. ماهیت ارثی بیماری با بررسی اسمیر خون از والدین و خواهر و برادر مشخص می شود.

رفتار

هیچ درمانی لازم نیست ، زیرا بیماری بالینی همراه با ناهنجاری Pelger-Huët وجود دارد.

زندگی و مدیریت

اگر تولید مثل نگران کننده باشد ، مشاوره ژنتیک می تواند به حذف این ویژگی از نسل های آینده کمک کند.